通過游離 DNA 靶向表觀基因組測序提高癌癥早期檢測靈敏度

作者簡介:劍橋大學 Gahee Park 博士

內容簡介:DNA甲基化在多種生物學過程和疾病中均具有重要作用。Twist靶向甲基化測序解決方案 提供高通量、高均一性的靶向富集解決方案,可在表觀遺傳學和腫瘤學研究等多種應用中進行甲基化研究。

2020 年基因組生物學與技術進展(AGBT)大會上,數位客戶分享了多種臨床研究應用中使用 Twist NGS 靶向富集解決方案的經驗,展示了其在多個重要領域中應用 Twist NGS 靶向富集解決方案獲得的可靠結果,劍橋大學 Gahee Park 博士分享了“通過游離 DNA 靶向表觀基因組測序提高癌癥早期檢測靈敏度”

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采用患者特異性Duplex測序進行超靈敏白血病殘留物檢測

作者簡介:TwinStrand Biosciences CEO Jesse Salk 博士

內容簡介:DNA甲基化在多種生物學過程和疾病中均具有重要作用。Twist靶向甲基化測序解決方案 提供高通量、高均一性的靶向富集解決方案,可在表觀遺傳學和腫瘤學研究等多種應用中進行甲基化研究。

2020 年基因組生物學與技術進展(AGBT)大會上,數位客戶分享了多種臨床研究應用中使用 Twist NGS 靶向富集解決方案的經驗,展示了其在多個重要領域中應用 Twist NGS 靶向富集解決方案獲得的可靠結果,TwinStrand Biosciences CEO Jesse Salk 博士分享了“采用患者特異性Duplex測序進行超靈敏白血病殘留物檢測”

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第四課肺動脈高壓及血流動力學測試

作者簡介:張榮利 博士

內容簡介:肺動脈高壓指肺動脈壓力升高超過一定臨界值,是一種血流動力學和病理生理狀態,可導致右心衰竭,這可以是一種獨立的疾病,也可以是一種并發癥,還可以是綜合征。中國西部高原地區是肺動脈高壓的高發區,研究低氧誘導的肺動脈高壓有其現實意義。低氧誘導的肺動脈高壓疾病模型如何制作?什么是開胸法右心系統測壓?本期賽業生物專家張博士一一為您解答。

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第三課主動脈弓縮窄(TAC)模型

作者簡介:張榮利 博士

內容簡介:主動脈弓縮窄(TAC)是一個慢性心室肥大的最為常用疾病模型,可用于模擬高血壓或室內壓增高而引起的肥厚性心肌病,在臨床前藥物研究或基礎醫學、生物學研究中廣泛應用。TAC手術后即刻誘發/啟動心室肥厚的進程,根據不同的小鼠品系和手術縮窄程度不同,心事肥厚和心衰進展速度也不一樣。TAC手術有哪些要點?賽業生物張博士用實際案例為您全面剖析。

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第二課心肌梗死模型與缺血再灌注損傷模型

作者簡介:張榮利 博士

內容簡介:急性心肌梗死是冠狀動脈急性、持續性缺血缺氧所引起的心肌壞死,伴有血清心肌酶活性增高及特征性的心電圖變化異常,可并發心律失常、休克或心力衰竭而致猝死。臨床上多有劇烈而持久的胸骨后疼痛,休息及硝酸酯類藥物不能完全緩解,常可危及生命。如何用小鼠手術模型模擬臨床心肌梗死的癥狀?心肌梗死模型有哪些應用?小鼠手術為何成功率極低、難以重復?且看賽業20多年小鼠手術模型專家張博士幫你解開疑惑……

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第一課、由基因到表型:小動物疾病模型

作者簡介:張榮利 博士

內容簡介:一些基因編輯鼠模型表型不易發現,需要結合外科手術造模、物理刺激或藥物誘導才能發現表型。離開了疾病模型來評價基因功能,有隔靴撓癢之感。疾病模型在藥效研究和新藥發現中也是關鍵環節。發高分文章,為什么離不開疾病模型?疾病模型能用于哪些領域的研究?小鼠疾病模型構建有哪些痛點?小鼠手術為何難以重復?從基礎到轉化,到臨床應用,如何跨越死亡之谷?本期賽業生物專家張博士一一為您解答

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科研吉時說——臨床疾病研究課題思路及路徑

作者簡介:季國慶 - 吉凱基因 疾病遺傳學博士

內容簡介:完整課題五部分(臨床問題)
完整課題四要素(A基因、B機制、C疾病、D功能)
研究內容三步驟(臨床相關性A-C、功能A-D、機制A-B)
成功課題三標準(創新性A、臨床相關性、功能)
機制深度三大類(分子相關性、功能相關性、直接互作)
登頂靠熱度(機制熱度)
細胞、指標可行性(臨床科研第一步)

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輕松搞定染色質免疫沉淀(ChIP)關鍵步驟:樣本固定裂解與染色質打斷妙招

作者簡介:Angela Garding博士 - Covaris 應用技術科學家

內容簡介:染色質免疫沉淀(ChIP)用于檢測細胞核天然染色質結構內的蛋白質與DNA之間的相互作用,為揭示表觀遺傳學及轉錄因子狀況提供了強有力的工具。不過,由于實驗流程中技術的限制,研究人員常常難以獲得全面信息,特別是在處理珍惜樣本如臨床樣本的時候更是如此。 本講座包含ChIP實驗流程問題解答,并重點闡述樣本制備的關鍵步驟樣本固定、細胞裂解和染色質打斷過程中常見問題,并提供相應的解決方案,幫助大家獲得ChIP適合的樣本起始材料,并獲得高度可重復的實驗結果。

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微量小鼠冰凍腦組織ChIP實驗——探討壓力對轉錄因子結合和5hMC的影響

作者簡介:Sisi Li PhD - 威斯康星大學麥迪遜分校 神經科學領域專業研究人員

內容簡介:雖然我們知道,壓力是諸多引起神經精神異常的重要因素之一,但是對于壓力如何誘發腦化學物質的變化,繼而導致精神疾病發生的分子機制卻知之甚少。因此,該研究關注異常環境敏感的DNA甲基化標記-5羥甲基胞嘧啶(5hmC),及其在應對壓力時對轉錄因子(TF)的影響。 我們采用Covaris Chip方案,使用微量小鼠腦組織樣本,通過ChIP實驗表明,壓力顯著降低轉錄因子與目標基因的結合能力,目標基因上5hmC水平上調。通過EMSA凝膠遷移實驗和WB實驗,進一步證實ChIP-qPCR實驗中的發現。這些實驗結果一起表明,在壓力情況下,5hmC改變了轉錄因子的結合能力。

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線粒體丙酮酸代謝控制神經元功能和興奮毒性死亡

作者簡介:Anne Murphy,Ph.D. Ajit Divakaruni,Ph.D.

內容簡介:

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探索CAR T細胞代謝 Agilent

作者簡介:Roddy O'Conner, PhD.

內容簡介:

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基于系統的方法描述人類多能干細胞代謝

作者簡介:張暉,廣州中山大學中山醫學院研究員

內容簡介:

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iPSC 衍生的神經細胞用于發現治療線粒體疾病的藥物

作者簡介:Alessandro Prigione(醫學博士兼哲學博士)

內容簡介:

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炎癥條件下巨噬細胞代謝重編程

作者簡介:Luke O’Neill 博士

內容簡介:

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影響免疫功能的關鍵—1型干擾素誘導的核心代謝改變

作者簡介:武多嬌博士 復旦大學附屬中山醫院,副教授

內容簡介:

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Takara技術講座:CRISPR/Cas9基因編輯完整解決方案

作者簡介:寶日醫生物技術(北京)有限公司

內容簡介:

CRISPR/Cas9系統作為目前炙手可熱的基因編輯技術,與傳統的基因編輯技術相比,簡便、易用、高效,成為眾多生物物種強有力的新型基因編輯手段。Guide-it™ CRISPR/Cas9系統可以為基因編輯實驗每一環節提供新型簡便的方法,克服了外包技術服務昂貴和實驗室自備方法繁瑣低效的缺陷,進一步提升CRISPR/Cas9技術的可用性,打造CRISPR/Cas9基因編輯完整解決方案。

本期技術講座主要介紹了從sgRNA合成及優質sgRNA篩選、多種sgRNA和Cas9導入方法、以及后期突變檢測的完整的CRISPR/Cas9系統,其中新穎的Cas9/sgRNA Gesicle導入系統是一種源于細胞膜的納米囊泡導入系統,適用于包括iPS細胞在內的廣泛細胞類型。

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Takara技術講座:Xfect 納米聚合物轉染方案

作者簡介:寶日醫生物技術(北京)有限公司

內容簡介:

Xfect™是一種可生物降解的納米聚合物轉染試劑,它以毒性低和轉染效率高的特性從2,300種侯選物中脫穎而出。Xfect轉染試劑可以在有效提高轉染效率的同時保持較高的細胞存活率,而且無需Opti-MEM,整個轉染過程可兼容血清。

本期技術講座主要展示了Xfect質粒轉染試劑、Xfect RNA轉染試劑和Xfect蛋白質轉染試劑。

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Takara技術講座:病毒基因傳遞系統

作者簡介:寶日醫生物技術(北京)有限公司

內容簡介:

病毒基因傳遞系統采用改造后的病毒基因組為載體利用病毒侵染特性將外源目的基因轉導至靶細胞或者活體中,從而實現外源基因的表達。其轉導效率遠高于轉染方法,特別適用于難轉染的細胞類型,是目前常用的基因傳遞方法之一。

本期技術講座主要介紹了逆轉錄病毒、慢病毒、腺病毒和腺相關病毒四種病毒基因傳遞系統,包括病毒系統的特點、基本原理和操作流程,以及滴度測定、病毒濃縮&純化等輔助提高病毒滴度和轉導效率的方法。

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Takara技術講座:Clontech酵母雜交研究完整解決方案

作者簡介:寶日醫生物技術(北京)有限公司

內容簡介:酵母雙雜交是在酵母體內研究兩個蛋白質之間相互作用的一種技術,于1989年建立起來,距今已有二十多年了,它在很多領域都有著廣泛的應用,不僅可以研究植物基因組編碼的蛋白質之間的相互作用,也可以用于研究動物基因組編碼的蛋白質之間的相互作用。本次講座的主題是 “Clontech酵母雜交研究完整解決方案”,之所以稱為完整解決方案,是由于這兒不僅介紹酵母雙雜交系統,還介紹了由酵母雙雜交系統衍生的酵母單雜交及酵母三雜交系統。

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Takara技術講座:SMARTer cDNA合成技術

作者簡介:寶日醫生物技術(北京)有限公司

內容簡介:

SMART技術即RNA模板5'末端的轉換機制,該技術在cDNA第一鏈合成的過程中,巧妙且高效地將一段已知序列加入到合成的cDNA兩端,不需要adaptor連接。

這段已知序列的存在對于下游應用包括擴增、RACE和文庫構建等很關鍵。

一步法SMART技術的簡便性和高效性保證了反轉錄的高靈敏度,并可生成和擴增全長cDNA。

講座主要包括SMARTer技術原理介紹,SMARTer技術的優勢和特點及多種應用,RACE試劑盒的技術優勢。

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Seahorse技術講座:實時監測T細胞激活

作者簡介:David Ferrick

內容簡介:

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全新的基因組編輯解決方案!

作者簡介:賽默飛研發科學家:楊建平 博士

內容簡介:基因編輯及修飾是近年來的研究熱點,CRISPR技術作為最新涌現的基因組編輯工具,受到眾多科學家的追捧。 本講座的內容將涵蓋以下技術工具 :
(1)基因組編輯工作流程
(2)CRISPR 設計
(3)基因突變的檢測分析方法
(4)核酸酶修飾細胞的選擇性高效培養方案
(5)Cas9 蛋白和 Cas9 mRNA的運用
(6)雙等位基因的多重高效敲除
(7) CRISPR 慢病毒文庫用。

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免疫(共)沉淀技術及常見問題解答

作者簡介:賽默飛應用技術專家 王璐博士

內容簡介:1) IP/Co-IP原理介紹 2) 常規IP/Co-IP實驗流程 3) IP/Co-IP常見問題解答

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細胞免疫熒光技術介紹

作者簡介:賽默飛生命科學技術應用專家 趙靜博士

內容簡介:討論免疫熒光操作步驟及實驗對照設計;實驗常見問題分析指南。

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2D編碼生物樣本庫耗材應用介紹

作者簡介:賽默飛資深產品管理專家 許望翔

內容簡介:1) 介紹2D樣本庫耗材的特性 2) 為新建庫客戶提供解決方案參考

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醫學中的蛋白質組學

作者簡介:原中國醫學科學院基礎醫學研究所教授,現北京師范大學教授 高友鶴 賽默飛質譜-蛋白質組學與生物制藥市場經理 賈偉

內容簡介:1) 介紹尿蛋白質組學在醫學研究中進展 2) 介紹蛋白質組學在醫學研究中的適用范圍、方法流程和策略思路 3) 介紹Orbitrap超高分辨質譜技術在轉化醫學中的應用

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外泌體及微泡等細胞外囊泡的流式分析方法

作者簡介:伯齊科技

內容簡介:背景介紹:細胞外囊泡(Extracellular Vesicles)主要由微泡(Microvesicles)和外泌體(Exosomes)組成,微泡是細胞激活、損傷或凋亡后從細胞膜脫落的小囊泡,直徑約為100nm – 1000nm;外泌體由細胞內的多泡小體與細胞膜融合后以外分泌的形式釋放到細胞外,直徑約為40nm - 200nm。目前細胞外囊泡的檢測方法主要有電子顯微鏡、納米微粒追蹤分析術(NTA)和流式細胞儀等,流式細胞儀不僅可以檢測囊泡的大小、數量,而且通過熒光標記可以檢測囊泡的來源,將囊泡進行分類,因此,流式細胞儀是進行囊泡快速、高通量、多參數檢測的最優選擇。然而,傳統流式細胞儀針對的樣本主要是細胞,散射光的檢測極限通常是300-500nm,而大多數細胞外囊泡的直徑都在300nm以下,因此很難進行精確地定量和定性分析。

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在熒光酶標儀上輕松實現細胞代謝和線粒體功能檢測

作者簡介:伯齊科技

內容簡介:細胞能量代謝近年來在科研界非常火熱!因為細胞代謝的改變和癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病、肥胖、糖尿病及干細胞等多個領域息息相關。能量代謝指標如 細胞秏氧率(OCR)和胞外酸化率(ECAR),結合傳統指標如 ATP 或存活率 (viability) 等可以讓研究人員更深入了解細胞狀態或運作機制。

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代謝組學與精準醫療

作者簡介:賽默飛組學市場發展經理 冉小蓉

內容簡介:1)目前醫學領域的最新熱點 2) 代謝組學介紹 3) 介紹代謝組學解決方案何如助力精準醫療計劃

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三維細胞培養-培養方法與細胞檢測方法初探

作者簡介:賽默飛資深產品專家 陳鉞 博士

內容簡介:1) 總結干細胞及很多原代細胞常見的一些三維培養方法特別是NUNC Sphera超低吸附表面對于三維細胞培養的支持作用 2) 介紹一切簡單易行的細胞檢測技術在三維培養中的應用。

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聯川生物創新技術講座—— 一步法制備靶向測序文庫

作者簡介:聯川生物

內容簡介:VariantPro技術是一個基于多重PCR技術,一步法實現從特異性靶向序列(區域)捕獲到高均一性測序文庫制備的全過程。這項迄今最簡便的靶向文庫制備方案,是基于兩大革命性的創新技術:OmegaPrimer和RelayPCR。詳情請在聯川生物微信公眾號上查詢。

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聯川生物專題講座——細胞外microRNA表達譜分析

作者簡介:Christoph Eicken, PhD
Head of Technical Services-Microarrays, LC Sciences(聯川生物美國母公司)

內容簡介:■簡要回顧microRNA研究背景:歷史,生物起源,重要功能
■細胞外液和外泌體中microRNA的研究最新進展
■各種復雜細胞外樣品(包括外泌體)的保存與提取最新方法
■細胞外microRNA發現與表達譜分析的最新策略
■案例研究與應用實例

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